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#1500
Vivencia de madres o cuidadoras principales de niños y adolescentes con necesidades especiales de atención en salud (NANEAS)
Tesis

1336
1663

  • Profesor Guía
    Barrios Casas, Sara
    Carrera
    Magíster en Enfermería Mención Gestión del Cuidado
    Autor
    Villa Velásquez, Jenifer
    Año
    2017
    Resumen
    La población de Niños y Adolescentes con Necesidades Especiales de Atención en Salud (NANEAS) presentan o tienen un alto riesgo de padecer una condición crónica que contempla alteraciones de tipo motoras, del comportamiento, del desarrollo y emocionales. Generalmente, es la madre u otro familiar cercano el cuidador principal de estos niños, los cuales tienen necesidades y requerimientos específicos para hacer frente a las consecuencias de la enfermedad. Considerando lo expuesto, se planteó como objetivo de investigación el develar las vivencias de las madres o cuidadoras principales de NANEAS, intentando vislumbrar y describir los sentimientos, emociones, experiencias y vicisitudes vividas. Se realizó un estudio cualitativo descriptivo a través de entrevistas no estructuradas. Participaron 6 madres y 1 abuela, todas cuidadoras principales de Niños con necesidades de baja complejidad. Para el análisis de los datos se utilizó el análisis de contenido que contiene subprocesos: identificación de unidades de significado, codificación e integración de la información , usando como herramienta el software Atlas.ti6.2 (ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin, Alemania). De los resultados se destaca la vivencia de ser madre de estos niños, como un acontecimiento impactante que incluye emociones intensas; tales como, tristeza, rabia y culpa que disminuyen con el paso del tiempo; situación generada por la adaptación y aceptación que se expresa en las expectativas y esperanza por mayores progresos. En diversos aspectos de la vida de estas madres se observan cambios; respecto al escaso tiempo y la situación económica y laboral, que conlleva a limitaciones como distraerse o sociabilizar. En la atención a niños con necesidades especiales, es necesario incorporar y tomar en cuenta la perspectiva de las madres o cuidadoras quienes son las encargadas del cuidado directo del niño, por este motivo, la importancia del estudio radica en el reconocimiento previo de las vivencias de las madres de NANEAS, constituyendo este saber en una herramienta que potencie la calidad y el enfoque integral de la profesión.
    Resumen
    "The Children and Adolescents with Special Health Care Needs (CSHCN) have or are at high risk of developing a chronic condition that presents changes in motor dexterity, behavioral, and emotional development. Usually is the mother or other close relative, the primary caregiver for these type of children, who have specific needs and requirements to address the consequences of his condition. Considering the above, the research objective is to unveil the experiences of mothers or primary caretakers of CSHCN, trying to discern and describe the feelings, emotions, experiences and ups and downs lived by them. A descriptive qualitative study was conducted through unstructured interviews. Six mothers and one grandmother participated, all CSHCN primary caretakers of low complexity children. The data was analysed by a content analysis process that contains multiple threads such as significance identificaction units, coding and intregation of the information, using the computer software Atlas.ti 6.2 (ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin, Germany). From the results stands out that the experience of being mother of CSHCN children is a shocking event that includes intense emotions; such as sadness, anger and guilt that diminishes over time; situation generated by the adaptation and acceptance expressed in expectations and hope of further progress. Changes in various aspects of life of these mothers are observed, limited time and the economic stress and employment situation causes limitations for distractions or socializing. In the care of children with special needs is necessary to incorporate and take into account the perspective of mothers who are responsible for the direct care of these children. The importance of these study is the preliminary recognition of the implications of having a CSHCN son, whishing to improve the quality of atention for those who exercise care of this particular group, that is increasing every day."
    Grado Académico
    Magíster en Enfermería Mención Gestión del Cuidado
    Idioma
    Español
    Descripción
    144 páginas
    Editorial
    Universidad de La Frontera, Temuco, Chile
    Derechos de Autor
    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.
    Titular derechos de autor
    Universidad de La Frontera, Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información
    Creative Commons
    https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
    Materia
    Enfermería
    Materia
    Cuidados a los enfermos
    Materia
    Madres
    Materia
    Niños
    Título
    Vivencia de madres o cuidadoras principales de niños y adolescentes con necesidades especiales de atención en salud (NANEAS)
    Tipo de Documento
    Tesis
    Catalogador
    NDY
  • dc.contributor.advisor
    Barrios Casas, Sara
    dc.contributor.carrera
    Magíster en Enfermería Mención Gestión del Cuidado
    dc.creator
    Villa Velásquez, Jenifer
    dc.date
    2017
    dc.description.abstract
    La población de Niños y Adolescentes con Necesidades Especiales de Atención en Salud (NANEAS) presentan o tienen un alto riesgo de padecer una condición crónica que contempla alteraciones de tipo motoras, del comportamiento, del desarrollo y emocionales. Generalmente, es la madre u otro familiar cercano el cuidador principal de estos niños, los cuales tienen necesidades y requerimientos específicos para hacer frente a las consecuencias de la enfermedad. Considerando lo expuesto, se planteó como objetivo de investigación el develar las vivencias de las madres o cuidadoras principales de NANEAS, intentando vislumbrar y describir los sentimientos, emociones, experiencias y vicisitudes vividas. Se realizó un estudio cualitativo descriptivo a través de entrevistas no estructuradas. Participaron 6 madres y 1 abuela, todas cuidadoras principales de Niños con necesidades de baja complejidad. Para el análisis de los datos se utilizó el análisis de contenido que contiene subprocesos: identificación de unidades de significado, codificación e integración de la información , usando como herramienta el software Atlas.ti6.2 (ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin, Alemania). De los resultados se destaca la vivencia de ser madre de estos niños, como un acontecimiento impactante que incluye emociones intensas; tales como, tristeza, rabia y culpa que disminuyen con el paso del tiempo; situación generada por la adaptación y aceptación que se expresa en las expectativas y esperanza por mayores progresos. En diversos aspectos de la vida de estas madres se observan cambios; respecto al escaso tiempo y la situación económica y laboral, que conlleva a limitaciones como distraerse o sociabilizar. En la atención a niños con necesidades especiales, es necesario incorporar y tomar en cuenta la perspectiva de las madres o cuidadoras quienes son las encargadas del cuidado directo del niño, por este motivo, la importancia del estudio radica en el reconocimiento previo de las vivencias de las madres de NANEAS, constituyendo este saber en una herramienta que potencie la calidad y el enfoque integral de la profesión.
    dc.description.abstract
    "The Children and Adolescents with Special Health Care Needs (CSHCN) have or are at high risk of developing a chronic condition that presents changes in motor dexterity, behavioral, and emotional development. Usually is the mother or other close relative, the primary caregiver for these type of children, who have specific needs and requirements to address the consequences of his condition. Considering the above, the research objective is to unveil the experiences of mothers or primary caretakers of CSHCN, trying to discern and describe the feelings, emotions, experiences and ups and downs lived by them. A descriptive qualitative study was conducted through unstructured interviews. Six mothers and one grandmother participated, all CSHCN primary caretakers of low complexity children. The data was analysed by a content analysis process that contains multiple threads such as significance identificaction units, coding and intregation of the information, using the computer software Atlas.ti 6.2 (ATLAS.ti Scientific Software Development GmbH, Berlin, Germany). From the results stands out that the experience of being mother of CSHCN children is a shocking event that includes intense emotions; such as sadness, anger and guilt that diminishes over time; situation generated by the adaptation and acceptance expressed in expectations and hope of further progress. Changes in various aspects of life of these mothers are observed, limited time and the economic stress and employment situation causes limitations for distractions or socializing. In the care of children with special needs is necessary to incorporate and take into account the perspective of mothers who are responsible for the direct care of these children. The importance of these study is the preliminary recognition of the implications of having a CSHCN son, whishing to improve the quality of atention for those who exercise care of this particular group, that is increasing every day."
    dc.description.grado
    Magíster en Enfermería Mención Gestión del Cuidado
    dc.language
    Español
    dc.physicaldescription
    144 páginas
    dc.publisher
    Universidad de La Frontera, Temuco, Chile
    dc.rights
    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.
    dc.rights.holder
    Universidad de La Frontera, Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información
    dc.rights.uri
    https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
    dc.subject
    Enfermería
    dc.subject
    Cuidados a los enfermos
    dc.subject
    Madres
    dc.subject
    Niños
    dc.title
    Vivencia de madres o cuidadoras principales de niños y adolescentes con necesidades especiales de atención en salud (NANEAS)
    dc.type
    Tesis
    dc.ufro.catalogador
    NDY

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