Universidad de La Frontera

Biblioteca Digital

Búsqueda Avanzada
# Tipo Tamaño
1 PDF 2.77 MB
#222
Estudio de la frecuencia y funciones efectoras de linfocitos NKT de pacientes con adenocarcinoma gástrico
Tesis

921
498

  • Título
    Estudio de la frecuencia y funciones efectoras de linfocitos NKT de pacientes con adenocarcinoma gástrico
    Autor
    Pérez Mateluna, Guillermo Andrés
    Profesor Guía
    Hager Ribeiro, Carolina
    Año
    2012
    Carrera
    Biotecnología
    Grado Académico
    Biotecnólogo
    Editorial
    Universidad de La Frontera, Temuco, Chile
    Resumen
    El cáncer gástrico (CG) es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. En Chile, representa la principal causa de mortalidad derivada de cáncer. Entre los constituyentes celulares que median la respuesta inmune contra tumores y proporcionan protección contra el cáncer son las células NKT, una subpoblación de linfocitos T que expresan un receptor de células T (TCR) ?/? con un repertorio restringido, así como marcadores de células asesinas naturales (o células natural killer, NK). El TCR de las células NKT reconoce glicolípidos presentados por CD1d, una molécula presentadora de antígenos no-clásica que se asocia con ?2 microglobulina y se expresa en una amplia gama de células, incluyendo células presentadoras de antígeno profesionales y algunos tipos de células tumorales. Las células NKT activadas liberan grandes cantidades de citoquinas del perfil T helper 1 (Th1) (como IFN-? y TNF-?) y citoquinas de tipo Th2 (como IL-4 e IL-13), entre otras citoquinas inmunoreguladoras (por ejemplo, IL-10 y TGF-?), las cuales regulan la función de las células dendríticas, macrófagos, células NK, linfocitos B y linfocitos T convencionales y reguladores. Varias vías relacionadas con la respuesta inmune están desreguladas durante la tumorigénesis. Por ejemplo, diversos estudios apoyan un papel para la deficiencia en el número de células NKT o disminución en la producción de citoquinas (principalmente IFN-?) durante el desarrollo del cáncer, lo que indicaría que estas células participan en la respuesta inmune anti-tumoral, y que la evasión de la respuesta inmune mediada por las células NKT puede contribuir a la progresión del tumor. En este estudio, se evaluó la frecuencia y la producción de citoquinas por células NKT en pacientes con cáncer gástrico, parámetros que, hasta la fecha, no han sido descritos en la literatura. En la etapa experimental, se obtuvieron células derivadas del tumor primario y mucosa gástrica adyacente al tumor de pacientes con cáncer gástrico. Además, se extrajeron células mononucleares de sangre periférica de los mismos pacientes y de donantes sanos. Posteriormente, las células fueron analizadas, por citometría de flujo para identificar la población de linfocitos NKT y, de esta manera, identificar su frecuencia y producción de distintas citoquinas. En este estudio, se reporta que pacientes con adenocarcinoma gástrico poseen una mayor frecuencia de células NKT en sangre periférica comparado a los controles sanos. Además, estos pacientes presentan un mayor número de células NKT secretoras de IL-10 y un menor porcentaje de células NKT secretoras de IFN-? en la periferia. En el microambiente tumoral y en la mucosa gástrica adyacente al tumor, se pudo observar la presencia de células NKT; sin embargo, no se detectaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la frecuencia de estas células y la producción de citoquinas entre ambos tejidos gástricos. Asimismo, se observó una correlación entre el tamaño del tumor y la producción de IL-10 por parte de las células NKT en el microambiente tumoral. Por otro lado, las citoquinas producidas por células NKT de sangre periférica también fueron asociadas al tamaño tumoral, y los resultados mostraron correlaciones negativas y positivas para IFN-? y TGF-?, respectivamente. En este estudio, también se ha observado que líneas celulares de cáncer gástrico no expresan la molécula CD1d ; sin embargo, tanto el tumor como la mucosa gástrica de pacientes con CG presentan células que expresan esta molécula en su membrana celular. Estos resultados sugieren que las células NKT, en CG, podrían contribuir a la progresión tumoral al comprometer, a través de una alta expresión de IL-10 y baja producción de IFN-?, el desarrollo de una respuesta inmune efectiva contra el cáncer.
    Idioma
    Español
    Descripción
    Derechos de Autor
    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.
    Titular derechos de autor
    Universidad de La Frontera, Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información
    Creative Commons
    https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
    Materia
    Adenocarcinoma gástrico
    Materia
    Linfocitos NKT
    Tipo de Documento
    Tesis
    Catalogador
    LTL
  • dc.title
    Estudio de la frecuencia y funciones efectoras de linfocitos NKT de pacientes con adenocarcinoma gástrico
    dc.creator
    Pérez Mateluna, Guillermo Andrés
    dc.contributor.advisor
    Hager Ribeiro, Carolina
    dc.date
    2012
    dc.contributor.carrera
    Biotecnología
    dc.description.grado
    Biotecnólogo
    dc.publisher
    Universidad de La Frontera, Temuco, Chile
    dc.description.abstract
    El cáncer gástrico (CG) es la segunda causa de muerte por cáncer en el mundo. En Chile, representa la principal causa de mortalidad derivada de cáncer. Entre los constituyentes celulares que median la respuesta inmune contra tumores y proporcionan protección contra el cáncer son las células NKT, una subpoblación de linfocitos T que expresan un receptor de células T (TCR) ?/? con un repertorio restringido, así como marcadores de células asesinas naturales (o células natural killer, NK). El TCR de las células NKT reconoce glicolípidos presentados por CD1d, una molécula presentadora de antígenos no-clásica que se asocia con ?2 microglobulina y se expresa en una amplia gama de células, incluyendo células presentadoras de antígeno profesionales y algunos tipos de células tumorales. Las células NKT activadas liberan grandes cantidades de citoquinas del perfil T helper 1 (Th1) (como IFN-? y TNF-?) y citoquinas de tipo Th2 (como IL-4 e IL-13), entre otras citoquinas inmunoreguladoras (por ejemplo, IL-10 y TGF-?), las cuales regulan la función de las células dendríticas, macrófagos, células NK, linfocitos B y linfocitos T convencionales y reguladores. Varias vías relacionadas con la respuesta inmune están desreguladas durante la tumorigénesis. Por ejemplo, diversos estudios apoyan un papel para la deficiencia en el número de células NKT o disminución en la producción de citoquinas (principalmente IFN-?) durante el desarrollo del cáncer, lo que indicaría que estas células participan en la respuesta inmune anti-tumoral, y que la evasión de la respuesta inmune mediada por las células NKT puede contribuir a la progresión del tumor. En este estudio, se evaluó la frecuencia y la producción de citoquinas por células NKT en pacientes con cáncer gástrico, parámetros que, hasta la fecha, no han sido descritos en la literatura. En la etapa experimental, se obtuvieron células derivadas del tumor primario y mucosa gástrica adyacente al tumor de pacientes con cáncer gástrico. Además, se extrajeron células mononucleares de sangre periférica de los mismos pacientes y de donantes sanos. Posteriormente, las células fueron analizadas, por citometría de flujo para identificar la población de linfocitos NKT y, de esta manera, identificar su frecuencia y producción de distintas citoquinas. En este estudio, se reporta que pacientes con adenocarcinoma gástrico poseen una mayor frecuencia de células NKT en sangre periférica comparado a los controles sanos. Además, estos pacientes presentan un mayor número de células NKT secretoras de IL-10 y un menor porcentaje de células NKT secretoras de IFN-? en la periferia. En el microambiente tumoral y en la mucosa gástrica adyacente al tumor, se pudo observar la presencia de células NKT; sin embargo, no se detectaron diferencias estadísticamente significativas en cuanto a la frecuencia de estas células y la producción de citoquinas entre ambos tejidos gástricos. Asimismo, se observó una correlación entre el tamaño del tumor y la producción de IL-10 por parte de las células NKT en el microambiente tumoral. Por otro lado, las citoquinas producidas por células NKT de sangre periférica también fueron asociadas al tamaño tumoral, y los resultados mostraron correlaciones negativas y positivas para IFN-? y TGF-?, respectivamente. En este estudio, también se ha observado que líneas celulares de cáncer gástrico no expresan la molécula CD1d ; sin embargo, tanto el tumor como la mucosa gástrica de pacientes con CG presentan células que expresan esta molécula en su membrana celular. Estos resultados sugieren que las células NKT, en CG, podrían contribuir a la progresión tumoral al comprometer, a través de una alta expresión de IL-10 y baja producción de IFN-?, el desarrollo de una respuesta inmune efectiva contra el cáncer.
    dc.language
    Español
    dc.physicaldescription
    dc.rights
    Esta obra está bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional.
    dc.rights.holder
    Universidad de La Frontera, Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información
    dc.rights.uri
    https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
    dc.subject
    Adenocarcinoma gástrico
    dc.subject
    Linfocitos NKT
    dc.type
    Tesis
    dc.ufro.catalogador
    LTL

Dirección de Bibliotecas y Recursos de Información
Universidad de La Frontera
biblioteca.digital@ufrontera.cl
+56-45-2325186
Avenida Francisco Salazar #01145, Temuco

Las obras contenidas en esta plataforma están bajo una Licencia Creative Commons Atribución-NoComercial-SinDerivar 4.0 Internacional
Licencia Creative Commons